EDI技術(shù)制備藥用水若干問題探討
| 論文類型 | 技術(shù)與工程 | 發(fā)表日期 | 2007-05-01 |
| 來源 | 第4屆全國醫(yī)藥行業(yè)膜分離技術(shù)應(yīng)用研討會論文集 | ||
| 作者 | 劉紅斌,馬軍 | ||
| 關(guān)鍵詞 | EDI 藥用水 | ||
| 摘要 | 藥典中規(guī)定，藥用水分為純化水和注射用水.我國藥典中對于藥用水水質(zhì)是以一系列理化指標(biāo)和生物學(xué)指標(biāo)限量值來規(guī)定的.而美國藥典的規(guī)定則較為簡便，它以水中離子含量和有機(jī)物含量兩項(xiàng)指標(biāo)規(guī)定了純化水的水質(zhì)指標(biāo)，即電導(dǎo)率(1.3Fs全m(25℃)，總有機(jī)破(TOC)鎮(zhèn)500灘幾;注射用水水質(zhì)除滿足以上兩項(xiàng)規(guī)定外，另要求細(xì)菌內(nèi)毒素含量不得超過0.25EU/幣L.從《中國藥典》的20田年版到2005年版有關(guān)“純化水”和“注射用水”規(guī)定來看，其制備方法沒有變化，即純化水可以是蒸餾法、離子交換法、反滲透(R〔〕)法或其他適宜的 | ||
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