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高度氧化法處理2,4二氯苯酚的研究

論文類型 技術與工程 發(fā)表日期 2001-05-01
來源 首屆(2001年)上海二氧化氯及水處理技術國際研討會
作者 孫賢波,趙慶祥,陳勇斌
關鍵詞 高度氧化法 AOP法 2 4-二氯苯酚
摘要 孫賢波 趙慶祥 陳勇斌 (華東理工大學環(huán)境工程,200433)   摘要 本文主要研究了高度氧化法(AOP法)氧化處理2,4二氯苯酚,實驗結果表明高度氧化法比傳統(tǒng)的氧化法(H2O2和O3)的氧化去除率高,并且去除速率快。在有臭氧參加的氧化反應中,堿性條件下其去除速率均高于酸性條件下的去除速率。 ...

標題:

高度氧化法處理2,4二氯苯酚的研究

可見全文

作者:

孫賢波;趙慶祥;陳勇斌;

發(fā)布時間:

2001-5-14

出自:

首屆(2001年)上海二氧化氯及水處理技術國際研討會

關鍵字:

高度氧化法 AOP法 2,4-二氯苯酚

摘 要:

    

簡介:

孫賢波 趙慶祥 陳勇斌
(華東理工大學環(huán)境工程,200433)

  摘要 本文主要研究了高度氧化法(AOP法)氧化處理2,4二氯苯酚,實驗結果表明高度氧化法比傳統(tǒng)的氧化法(H2O2和O3)的氧化去除率高,并且去除速率快。在有臭氧參加的氧化反應中,堿性條件下其去除速率均高于酸性條件下的去除速率。
  關鍵詞 高度氧化法 AOP法 2,4-二氯苯酚

The Treatment of Advanced Oxidation Plan to 2,4-chlorophenesic Acid
Sun Xianbo Zhao Qinxiang Chen Yongbin
(Institute of Environment Engineering, East China University
of Science & Technology,Shanghai, P. R. China, 200237)

  Abstract this paper studies the treatment of 2,4-chlorophenesic acid by advanced oxidation plan (AOP). The results testify that the removing efficiency of AOP to 2,4-chlorophenesic acid is higher than traditional oxidation plan’s (H2O2 and O3), and the removal of 2,4-chlorophenesic acid by AOP is quick. In the oxidation reaction with ozone, the removing velocity under alkaline condition to 2,4-chlorophenesic acid is quicker than the velocity under acid condition.
  Keyword Advanced Oxidation Plan AOP 2,4-Chlorophenesic Acid

1 前言

  酚類物質是化工行業(yè)中常見的污染物,含酚廢水如排入環(huán)境中則對人、畜、農作物都有較大的危害。而苯環(huán)上含有氯原子的氯酚是合成農藥、醫(yī)藥的常用中間體,也常用作殺菌劑,其生物降解性極差,很難用生物法處理,其它方法效果也不甚理想。因此本文進行了高度氧化法處理2,4二氯苯酚的實驗研究
  高度氧化法(Advanced oxidation process,簡稱AOP)[1,2,3,4]是1987年Glaze[2] 等人提出的,他們將AOP法定義為:水處理過程中以羥基自由基作為主要氧化劑的氧化過程,稱為AOP過程,而將此過程用于水處理稱為AOP法。典型的均相AOP過程有O3/UV, O3/H2O2, H2O2/UV, H2O2/Fe2+(Fenton試劑)。在高pH情況下,單獨臭氧的氧化也認為AOP過程。AOP法具有氧化能力強,(E=-2.85V),比目前常用的化學氧化劑O3(E=2.07V)、H2O2(E=1.78V)和HClO(E=1.63V)氧化電位高,氧化選擇低,有機物可被完全氧化成CO2和H2O,氧化徹底,反應速度快,效率高,不產生二次污染等優(yōu)點。
  本論文以2,4二氯苯酚為例,研究了各種高度氧化法處理氯酚的效果,并對其影響因素進行了探討。

2 實驗材料與方法

2.1 試劑和儀器
  2,4二氯苯酚,分析純;
  UV702型紫外燈(加拿大產),臭氧發(fā)生器,721分光光度計
  氯酚采用4—氨基安替比林比色法測定。
  O3濃度采用碘量法測定[5]
2.2 實驗方法
  實驗裝置見圖1。

  實驗密閉的圓筒形有機玻璃反應器中進行(高27厘米,直徑5厘米)。反應器頂部中央留有圓孔,以便插入紫外燈管。實驗時先在反應器中加入定量氯酚,稀釋至350毫升(濃度固定為50mg/l左右),調節(jié)pH值后,再定量加入氧化劑,H2O2為一次投加;O3為持續(xù)通入,流量控制在370ml/min左右。每隔一定時間取樣分析。

3、結果與討論

3.1 H2O2的氧化效果
  H2O2的氧化效果如表1所示

表1 H2O2對2,4二氯苯酚的氧化效果M
時間(min)510152030
去除率X(%)00000

  由表1的數(shù)據(jù)可以看出H2O2對于2,4二氯苯酚基本無氧化效果,2,4二氯苯酚溶液中加入H2O2后,溶液中酚的濃度基本不隨時間的增加而減少,因此單獨過氧化氫的氧化能力是難以將水中的2,4二氯苯酚氧化去除的。
3.2 臭氧的氧化效果
  圖2為O3在兩種pH條件下對及2,4-二氯苯酚的氧化效果。

  由圖2可見,對臭氧氧化2,4-二氯苯酚來說,在pH=10時的去除率均要高于在pH=2.5時的去除率。pH=10時,反應前5分鐘的去除率有一個突躍,其去除率為70%左右,在20分鐘時反應物即已去除完全。pH=2.5時,其5分鐘時的去除率只有30%,25分鐘時其去除率才達到90%,而且去除率隨時間緩慢上升。這兩種不同的實驗結果,可以用O3對有機物氧化機理來進行解釋。
  O3對有機物氧化機理,在不同條件下可分為兩種:在酸性條件下,為臭氧的直接氧化法;在堿性條件下,則主要為羥基自由基氧化。造成這種不同氧化機理的原因,是由于氫氧根離子OH能夠促進羥基自由基·OH的產生。其反應機理為[6,7,8]
   O3+OH-→OH2+O2
   O3+OH2→·OH+O2+O2
  
由上面的·OH產生機理來看,即高pH條件下主要為羥基自由基氧化,而在低pH下則為臭氧分子氧化。因此在堿性條件下臭氧氧化的速率及效率均好于酸性條件下,這與所得到的實驗結果完全符合。
3.3 O3+ H2O2的氧化效果
  圖3為O3+ H2O2在不同條件下氧化2,4-二氯苯酚的實驗結果。

  由圖數(shù)據(jù)可見,在pH=10時O3+H2O2氧化2,4-二氯苯酚的去除率均要高于pH=2.5時的去除率,pH=10時,反應前5分鐘的去除率有一個突躍,其去除率為60%左右,在20分鐘時反應物即已基本去除完全,pH=2.5時,5分鐘時去除率為33%,25分鐘時的去除率可達到90%。造成這種不同的原因,可以由在不同pH條件下,O3+H2O2產生羥基自由基的反應機理不同而得到解釋。
  O3+H2O2聯(lián)合作用,除了O3和H2O的自身氧化外,還可通過產生羥基自由基氧化氯酚,為一種為典型的高度氧化過程,產生羥基自由基的反應機理為[2]
    O3→O+O2
    
O(·O) →2HO-
    O3+HO-→HO2+O2
    O3+HO2-→·OH+2O
    O3+H2O→O2+H2O2
  H2O2解離生成HO2-,很快與O3反應生成·OH。
  由上述機理可以看出,在酸性條件下時,·OH的產生僅由H2O2與O3的聯(lián)合作用而來。而在堿性條件下時,·OH的產生則來自于兩方面:一為H2O2與O3的聯(lián)合作用;另一為O3與OH的聯(lián)合作用。因此在堿性條件下,更易產生羥基自由基,這與實驗的結果相符。
3.4紫外光+O3的氧化效果
  
實驗結果如圖所示

    由圖4可看出,用紫外光+O3氧化2,4-二氯苯酚在pH=10時的去除速率和去除效率均要高于pH=2.5時的去除速率。pH=10時,反應前2分鐘的去除率有一個突躍,其去除率為70%左右,在10分鐘時反應物即已基本去除完全。而pH=2.5時,用紫外光+O3氧化2,4-二氯苯酚,10分鐘時僅為60%左右。但兩者均比相同條件下O3單獨氧化的效果要好,這可以由紫外光3產生羥基自由基來說明。
  紫外光能夠促進O3的分解成具有更強氧化性的·OH。O3在紫外光輻射下產生·OH的機理為[6]
    O3+hυ+H2O→H2O2+O2
    
H2O2+ hυ→2·OH
    H2O2+2 O3→2·OH+3O2
  
有研究表明[6],紫外光在輻射催化O3的同時,還可以使一些有機污染物,例如四氯乙烯、芳香族鹵合物和殺蟲劑,發(fā)生光解過程,增加了去除率。因此,紫外光+O3的氧化效果要比單獨O3要強。
3.5 紫外光+H2O2+O3的氧化效果
  圖5為紫外光+O3+H2O2在不同pH條件下對2,4-二氯苯酚的氧化效果。

  由圖5可見,紫外光+O3+H2O2氧化2,4-二氯苯酚時,其在pH=10時的去除速率和去除效率均要高于pH=2.5。pH=10時,反應前2分鐘的去除率有一個突躍,其去除率為80%左右,在8分鐘時反應物即已基本去除完全。pH=2.5時,用紫外光+O3+H2O2氧化2,4-二氯苯酚10分鐘時的去除率為90%,且去除率隨時間上升較均勻。
3.6  反應速率常數(shù)
  Haag等[6,9,10,11]人認為AOP法中,氧化過程對有機物來說為一級反應,由此根據(jù)實驗中所得到的有關數(shù)據(jù),計算出不同氧化條件下2,4-二氯苯酚的表觀氧化反應速率常數(shù),結果如表1所示。

表2:各種氧化法對2,4-二氯苯酚的表觀速率常數(shù)
氧化劑表觀速率常數(shù)(*10-4/s)
O3 (pH=2.5)10.67
O3 (pH=10)27.50
O3+H2O2 (pH=2.5)11.17
O3+H2O2 (pH=10)22.50
紫外光+H2O2+O3 (pH=2.5)41.67
紫外光+H2O2+O3 (pH=10)72.83
紫外光+O3 (pH=2.5)19.83
紫外光+O3 (pH=10)69.50
H2O20.00

  由表中數(shù)據(jù)可以看出,AOP法的表觀反應速率常數(shù)均比普通化學氧化法(單獨H2O2和O3)的要高。當原始氯酚濃度均為50mg/L的情況下,使用AOP法(紫外光+H2O2+O3(pH=10))只需11分鐘的時間,便可以使水中的2,4二氯苯酚濃度降至國家標準0.5mg/L以下,而對于普通氧化法(O3 pH=2.5)來說,要達到相同的處理效果則需要71分鐘以上。AOP法對2,4二氯苯酚的氧化實驗中,效果最好的為紫外光+H2O2+O3(pH=10),并且同表中數(shù)據(jù)可以看出在有臭氧參加的氧化過程中,堿性條件下其去除速速率均高于酸性條件下的去除速率

4、結論

  由以上的實驗結果可以得出以下的結論
  1、高度氧化法(AOP法)對2,4二氯苯酚的去除效率普通化學氧化法要高,單獨H2O2對2,4二氯苯酚基本無氧化去除效果。
  2、在有臭氧參加的氧化反應中,堿性條件下其去除速率均高于酸性條件下的去除速率。
  3、高度氧化法的氧化速率常數(shù)均比普通氧化法的速率常數(shù)大,氧化速率快。

參考文獻

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  [3] Marine Trapido, Yelena Veressinina, Rein Munter (), Advaned Oxidation Processes for degradation of 2,4-diclo- and 2,4-dimethyl pHenol, J. Environ. Engng. 1996, 691-693
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