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不同濃度的碳源對遼河沉積物中p,p'-DDT 缺氧脫氯降解影響研究

論文類型 基礎研究 發(fā)表日期 2001-11-01
來源 第二屆環(huán)境模擬與污染控制學術研討會
作者 趙慧敏,陳景文,全燮,楊鳳林,嚴佳
摘要 趙慧敏 陳景文 全燮 楊鳳林 嚴佳 大連理工大學環(huán)境科學與工程學院   前 言:   雖然DDT(主要是p,p'-DDT--2,2-二(對-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷)是一種廉價高效的合成殺蟲劑,但是研究表明它和它的代謝產(chǎn)物是內(nèi)分泌干擾物[1-2]。由于它在環(huán)境中理化性質(zhì)非常穩(wěn)定,易在水沉積物中積累, ...

趙慧敏 陳景文 全燮 楊鳳林 嚴佳
大連理工大學環(huán)境科學與工程學院

  前 言:

  雖然DDT(主要是p,p'-DDT--2,2-二(對-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷)是一種廉價高效的合成殺蟲劑,但是研究表明它和它的代謝產(chǎn)物是內(nèi)分泌干擾物[1-2]。由于它在環(huán)境中理化性質(zhì)非常穩(wěn)定,易在水沉積物中積累,難分解,使得在地球的任何角落都可以發(fā)現(xiàn)DDT的蹤跡[2,3],因此美國環(huán)境保護總局將其列入優(yōu)先控制污染物名單中[4]。
  實測表明,遼河水沉積物經(jīng)常處于缺氧狀態(tài)。不同的外加碳源對p,p'-DDT在遼河沉積物中的缺氧生物降解行為的影響不同[5],而本文采用了不同濃度的碳源,旨在尋找合適的碳源濃度,改善p,p'-DDT的生物降解性,為環(huán)境的生物修復提供科學依據(jù)。

  研究方法:

  在100ml磨口三角瓶中依次加入11ml去離子水,2ml無機鹽溶液(K2HPO4和KH2HPO4均為0.0022mol/L, MgSO4·7H2O為0.0002mol/L),0-5ml 0.5mol/L的碳源物質(zhì)(丙酸鈉或乳酸鈉)溶液,用相應體積的去離子水控制所有瓶內(nèi)的液體體積相等。然后準確加入20μl 500mg/L的p,p'-DDT異辛烷溶液,10.0g沉積物,則每個三角瓶內(nèi)p,p'-DDT濃度為1μg/g,加入10ml接種菌液(接種污泥取自大連金州某堆糞池,用時按接種污泥:去離子水=1:10(質(zhì)量比)稀釋,攪拌均勻后靜置0.5h,則上清液攪拌均勻后為接種菌液。)。將三角瓶常溫下置于恒溫搖床上振蕩2h(搖速為200r/min),然后連續(xù)吹入氮氣5min(N2出口壓力為0.65MPa ),立即加塞,用聚四氟乙烯生料帶密封,置于恒溫培養(yǎng)箱(溫度22±1℃)中培養(yǎng)。定期取樣分析。
  將待測樣品(兩個平行樣)中加入40ml有機萃取劑(石油醚 :丙酮 = 1 :1,體積比),在恒溫搖床上室溫振蕩2h(搖速為200r/min),然后超聲萃取0.5h,離心分離15min(轉速為6000r/min),將上清液用去離子水萃取二次。有機相經(jīng)無水硫酸鈉脫水后定容至50ml,用HP6890GC氣相色譜儀和HP6890GC-MS儀進行定量、定性分析。
  HP6890氣相色譜儀和HP6890GC-MS的操作條件為:采用不分流進樣;載氣為He;氣化室溫度為250℃;爐溫采用程序升溫;檢測器溫度為350℃。進樣量1μl。

  結果與討論:

  本實驗中對沉積物中DDT的提取采用超聲波萃取法代替了傳統(tǒng)的索氏提取法。該方法具有較好的穩(wěn)定性和可靠性,并且節(jié)約時間和溶劑。5次平均的回收率為84.6%,標準偏差為2.2%,相對標準偏差為2.0%,能夠滿足試驗的要求。
1.不同濃度的丙酸鈉對p,p'-DDT缺氧脫氯的影響

表1.不同濃度丙酸鈉對遼河沉積物中p,p'-DDT生物缺氧脫氯的影響 外加丙酸鈉體積(ml) 準一級反應動力學方程* 相關系數(shù)R2 0 y=-0.0082x+7.0916 0.9678 0.5 y=-0.0111x+6.9078 0.8969 2 y=-0.0355x+6.9078 0.9454 3 y=-0.0411x+6.9078 0.7702 5 y=-0.1023x+7.1512 0.9638

y--DDT殘余濃度的自然對數(shù);x--時間,天。

  試驗結果表明,遼河沉積物中p,p'-DDT的在外加丙酸鈉的情況下,缺氧降解均符合準一級反應動力學(在α<0.05的水平下顯著),其缺氧降解速率分別為:k0=0.0082d-1,k0.5=0.0111d-1,k2=0.0355d-1,k3=0.0411d-1,k5=0.1023d-1,詳細結果見表1。
  由實驗結果可以看出,外加丙酸鈉可以明顯促進p,p'-DDT在遼河沉積物中的缺氧生物降解,在外加丙酸鈉體積為0-5ml的試驗條件下,以外加5ml的結果最好,比不外加碳源的情況提高了10倍以上,p,p'-DDT的缺氧降解過程中濃度的變化見圖1??梢哉J為體系中的微生物在利用較易降解的外加碳源物質(zhì)為初級能源物質(zhì)進行生長代謝的同時,代謝了沉積物中的p,p'-DDT,從而提高了p,p'-DDT的缺氧降解性。同時,從圖1可以看出外加碳源濃度的重要性,外加5ml丙酸鈉可以提供充足的初級能源,使p,p'-DDT的缺氧降解的速度一直較快;而外加丙酸鈉小于5ml的情況下,可能由于一段時間后初級能源物質(zhì)的不足,后續(xù)的p,p'-DDT降解有所減慢,從而整個過程的p,p'-DDT生物脫氯降解速率小。
2.不同濃度的乳酸鈉對p,p'-DDT缺氧脫氯的影響
  試驗結果表明,遼河沉積物中p,p'-DDT的在外加乳酸鈉的情況下,缺氧降解均符合準一級反應動力學(在α<0.05的水平下顯著),其缺氧降解速率分別為:k0=0.0082d-1,k3=0.0561d-1,k5=0.0917d-1,詳細結果見表2??梢?,不同濃度的乳酸鈉對遼河沉積物中p,p'-DDT的缺氧脫氯的影響與丙酸鈉相似。而在同樣加入5ml的情況下,丙酸鈉的效果較好。

表2.不同濃度乳酸鈉對遼河沉積物中p,p'-DDT生物缺氧脫氯的影響 外加乳酸鈉體積(ml) 準一級反應動力學方程* 相關系數(shù)R2 0 y=-0.0082x+7.0916 0.9678 3 y=-0.0561x+6.9078 0.8047 5 y=-0.0917x+6.6730 0.8780

y--DDT殘余濃度的自然對數(shù);x--時間,天。

3. 反應產(chǎn)物
  根據(jù)GC-MS的鑒定結果,無論采用何種外加碳源,不論其濃度如何,p,p'-DDT在遼河沉積物中缺氧生物降解的產(chǎn)物都是p,p'-DDD和p,p'-DDE,其中生成的p,p'-DDD較多,并且在p,p'-DDT降解的后期,p,p'-DDD開始略有降解。

結 論:

 ?。?)在缺氧情況下,遼河沉積物中p,p'-DDT還原脫氯行為遵循準一級反應動力學。在外加碳源(丙酸鈉和乳酸鈉)0-5ml的試驗范圍內(nèi),所加入的碳源濃度越大,遼河沉積物中的p,p'-DDT還原脫氯速度越快;在同樣加入5ml碳源的情況下,外加丙酸鈉的效果較顯著。
 ?。?)遼河沉積物中p,p'-DDT的缺氧降解的主要產(chǎn)物是p,p'-DDD,并產(chǎn)生少量的p,p'-DDE;p,p'-DDD在p,p'-DDT的缺氧降解的后期發(fā)生降解。

參考文獻:

  [1] Smith A G. How toxic is DDT[J]? The Lancet, 2000, 356(6): 267-268.
  [2] Fedorov L A. Pesistent organic chemicals in the former Soviet Union[J]. Environmental Pollution, 1999, 105(3): 283-287.

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