催化極譜法測(cè)定工業(yè)廢水中的銻含量
論文類型 | 技術(shù)與工程 | 發(fā)表日期 | 2001-11-01 |
來源 | 《中國給水排水》2001年第11期 | ||
作者 | 閆敏,商連,閆斌 | ||
關(guān)鍵詞 | 工業(yè)廢水 催化極譜法 銻 | ||
摘要 | 閆敏1,商連1,閆斌2(1.長安大學(xué)環(huán)境工程學(xué)院,陜西西安710064;2.中國工程物理研究院,陜西西安710064) 摘 要:在1.2%醋酸—0.5%尿素—3%醋酸銨—0.002%亞硝基苯胲胺底液中,銻會(huì)產(chǎn)生一個(gè)靈敏度很高的極譜催化波,峰電位在-0.76V,峰電流與在0.025~0.8μg/mL范圍內(nèi)的銻質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系。用催化極譜法 ... |
閆敏1,商連1,閆斌2
(1.長安大學(xué)環(huán)境工程學(xué)院,陜西西安710064;2.中國工程物理研究院,陜西西安710064)
摘 要:在1.2%醋酸—0.5%尿素—3%醋酸銨—0.002%亞硝基苯胲胺底液中,銻會(huì)產(chǎn)生一個(gè)靈敏度很高的極譜催化波,峰電位在-0.76V,峰電流與在0.025~0.8μg/mL范圍內(nèi)的銻質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系。用催化極譜法對(duì)工業(yè)廢水中銻含量的測(cè)定結(jié)果快速、準(zhǔn)確、選擇性好。
關(guān)鍵詞:工業(yè)廢水;催化極譜法;銻
中圖分類號(hào):X832
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:C
文章編號(hào):1000-4602(2001)11-0055-03
在電鍍、冶煉、制藥、印刷、皮革等工業(yè)生產(chǎn)中,銻是常用的工業(yè)原料。因此,在這些行業(yè)所排放的廢水中不可避免地存在著銻的污染問題。銻(Sb)為銀白色金屬,通常主要以Sb3+、Sb5+和Sb3-形式存在,負(fù)三價(jià)銻的氫化物毒性劇烈。廢水中銻的監(jiān)測(cè)方法一般常用5-Br-PADAP光度法和原子吸收光譜法?,F(xiàn)應(yīng)用催化極譜法測(cè)定銻,方法靈敏、準(zhǔn)確、快速。
1 方法原理
在適當(dāng)比例的醋酸—醋酸銨—亞硝基苯胲胺—尿素混合底液中,銻與亞硝基苯胲胺生成絡(luò)合物而吸附于電極表面,使體系在-0.76 V處產(chǎn)生一尖銳的導(dǎo)數(shù)吸附催化波,峰電流與在0.025~0.8μg/mL范圍內(nèi)的銻質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系。
2 試驗(yàn)儀器及試劑
JP—2A型示波極譜儀(成都分析儀器廠);工作電極為滴汞電極;參比電極為銀電極;輔助電極為鉑電極。
亞硝基苯胲胺(0.1%水溶液);
5%醋酸銨—2%醋酸混合溶液;
尿素(5%水溶液);
銻標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取純金屬銻(純度≥99.9%)0.5000g置于100mL的燒杯中,加入25mL硫酸,于電熱板上加熱至完全溶解。冷卻后移入500mL容量瓶中,再用1+1硫酸稀釋至標(biāo)線搖勻。此溶液中銻質(zhì)量濃度為1.00 mg/mL。準(zhǔn)確移取適量上述母液,用1+1硫酸稀釋成銻質(zhì)量濃度為1μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 試驗(yàn)條件選擇
取一定量銻的標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL的燒杯中,加5%尿素1mL,5%醋酸銨—2%醋酸溶液6mL,0.1%亞硝基苯胲胺0.2mL,用水稀釋至10mL搖勻,于電位-0.76V處記錄導(dǎo)數(shù)極譜圖。
3.1試劑用量
?、賮喯趸诫馨啡芤骸?br> 取1 μg銻改變亞硝基苯胲胺用量,測(cè)量導(dǎo)數(shù)極譜波,其結(jié)果見表1??梢娫?0mL試液中,5%亞硝基苯胲胺溶液用量在0.2~0.4mL時(shí),波高變化比較穩(wěn)定;用量超過0.4mL則波高逐漸降低;用量不足0.2mL時(shí)波高較低。因此,選定0.2~0.3mL的加入量。
?、?%醋酸—5%醋酸銨溶液。
取1 μg銻,改變2%醋酸—5%醋酸銨溶液用量,測(cè)量導(dǎo)數(shù)極譜波,其結(jié)果見表2??梢娫?0mL試液中,隨醋酸—醋酸銨溶液用量的增加,催化電流顯著增大;在2~5mL范圍內(nèi)催化電流改變不顯著,靈敏度較低;當(dāng)用量大于6mL時(shí),催化電流大幅度增大。因此,選用6~7mL加入量。
?、勰蛩?。
取1 μg銻,加入試劑,僅改變尿素的用量,測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn),5%尿素用量在1~7mL范圍內(nèi)則波高無變化,表明尿素的加入量在1~7mL內(nèi)不影響銻的催化電流,因此選擇1mL的加入量。
3.2 銻含量與催化電流的關(guān)系
分別取含銻為0、0.25、0.50、1.00、2.00,…,8.00μg的銻標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL燒杯中,在電熱板上低溫蒸干,按操作步驟加底液并稀釋至10 mL,在極譜儀上照?qǐng)D。結(jié)果表明,催化電流隨銻濃度的增加而增加,與0.025~0.8μg/mL范圍內(nèi)的銻質(zhì)量濃度均呈線性關(guān)系。
3.3干擾試驗(yàn)
在上述試驗(yàn)條件下,共測(cè)試了20種離子對(duì)銻測(cè)定的干擾情況。試驗(yàn)證明,1mg砷、鈷、銀,3mg鋁,0.3mg錳,0.2mg鐵,0.1mg鈦,0.05mg鋅、銅、鎳、鉍、鎘、鉻,0.03mg鎢、錫,0.02mg釩,0.01mg鈾、鉛,0.001mg鉬均不干擾銻的測(cè)定,磷也不干擾測(cè)定。
4 工業(yè)廢水樣品檢測(cè)
4.1檢測(cè)方法
取水樣10~100mL(視銻含量高低適當(dāng)增減)于玻璃燒杯中,加入1+1硫酸10mL,在電熱板上蒸至約10mL體積時(shí)移至小電爐上煮沸10min后取下冷卻,再加1+1硫酸10mL后在電熱板上低溫蒸干,稍放置后趁熱加2滴1+1硫酸、5%尿素1mL、5%醋酸銨—2%醋酸溶液6mL、0.1%亞硝基苯胲胺溶液0.2mL,用水稀釋至10mL,在-0.76V處用一階導(dǎo)數(shù)方式照?qǐng)D。
移取含銻0、0.25、0.50、1.00、2.00,…,8.00μg的銻標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL燒杯中,在電熱板上低溫蒸干。按相同的分析步驟加底液照?qǐng)D,所得結(jié)果繪制成標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
根據(jù)下式計(jì)算水樣中銻含量:
PSb=m/v
式中m——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得樣
品中的銻質(zhì)量,μg
v——水樣體積,mL
4.2測(cè)定結(jié)果
?、倌尺x礦廠廢水
取廢水水樣6個(gè),按照4.1節(jié)中的方法進(jìn)行銻含量測(cè)試,測(cè)定結(jié)果見表3。
②某制藥廠廢水
取制藥廠廢水水樣6個(gè),按4.1節(jié)中的方法進(jìn)行測(cè)試,測(cè)定結(jié)果見表4。
?、奂訕?biāo)回收試驗(yàn)
在含銻廢水水樣T-3中分別加入0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00 mg銻標(biāo)準(zhǔn)溶液,按4.1節(jié)中的方法進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算加標(biāo)回收率。結(jié)果見表5。
5 結(jié)論
通過分析試驗(yàn)以及對(duì)大量廢水樣品的測(cè)試,測(cè)定結(jié)果均符合分析測(cè)試質(zhì)量要求,該試驗(yàn)方法 準(zhǔn)確、簡便、選擇性好,對(duì)于一般工業(yè)生產(chǎn)和科研試驗(yàn)的廢水中銻的監(jiān)測(cè)具有實(shí)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
?。?]國家環(huán)保局.水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].北京:環(huán)境科學(xué)出版社,1997.
[2]羅伯特 D 布朗.最新儀器分析技術(shù)全書[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1990 .
[3] 中國環(huán)境監(jiān)測(cè)總站.水和廢水中無機(jī)污染物監(jiān)測(cè)新方法的研究[M].北京:環(huán)境科學(xué)出版社 ,1993.
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收稿日期:2001-06-11
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