麥碧姻　　楊清書(shū)　　傅家漠　　盛國(guó)英　　彭平安
（1.中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所有機(jī)地球化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州510640
2.中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所廣東省環(huán)境資源利用與保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州510640）
王志石　　鄧宇華
澳門大學(xué)科技學(xué)院，澳門3001

　　摘要：本研究對(duì)采自澳門水域水柱剖面不同深度水體及懸浮顆粒物中的有機(jī)污染物進(jìn)行了分析，初步結(jié)果顯示：①澳門水柱水體中六六六的含量為8.71-27.02ng/L，比珠江正干廣州河段（13.8－99.7ng/L）的低，DDTs的含量為8.66－29.76ng/L，比珠江正干廣州河段（5.0-9.2ng/L）的高，16種優(yōu)控多環(huán)芳烴的含量為940－6654ng/L，比珠江正于廣州河段（6558－20031）低。懸浮顆粒物中六六六的含量為51.7-3653 ng／g，比文獻(xiàn)中珠江日顆粒物中六六六的含量（1.28-125 ng／g）高，而 DDTs的含水量為 180－16236 ng／g，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于珠江口懸浮顆粒物中 DDTs的含量（nd－199）；②不同深度水樣中有機(jī)污染物的組成及分布特征顯示，水體中 DDTs 的濃度及DDT／（DDE+DDD）比值從表層往底部減小，上層樣品（0.5 m和 1.2m）中DDT/(DDE+DDD)＞1，可能說(shuō)明目前仍有新鮮使用的DDT農(nóng)藥進(jìn)入該區(qū)水體中；③懸浮顆粒物中污染物的濃度從表層往底部逐步減小，污染物在顆粒相和可溶相中的分配系數(shù)（LogKp）也從上往下具遞減趨勢(shì)，說(shuō)明顆粒物主要是以沉降作用和水平遷移運(yùn)動(dòng)為主，底層樣品中多環(huán)芳烴的LOgKp值的異常升高，反映了富含多環(huán)芳烴的細(xì)顆粒物（如碳質(zhì)顆粒）的底泥再懸浮或是底部海水入浸作用的影響。
　　關(guān)鍵詞：水柱，有機(jī)氯農(nóng)藥，多環(huán)芳烴

　　 持久性有機(jī)污染物（POPs）已成為全球環(huán)境污染的重要問(wèn)題，有關(guān)全球環(huán)境中POPS的含量分布研究表明^[1,2,3]，某些 POPS（如 DDTs和 HCHS等）的排放及污染源在最近 20年已從北半球的工業(yè)化國(guó)家向南半球的熱帶一亞熱帶地區(qū)（如中國(guó)和印度）轉(zhuǎn)移，在東南亞地區(qū)的陸地和海洋環(huán)境中 DDTs的含量最高。由于熱帶地區(qū)的高溫和多雨氣候條件，有助于POPS向大氣快速擴(kuò)散，受“全球蒸發(fā)分餾模型”的啟發(fā)^[4]，科學(xué)家目前最關(guān)心的是“來(lái)自熱帶南亞地區(qū)的POPS對(duì)全球環(huán)境中POPS的貢獻(xiàn)及其在全球POPS再循環(huán)中的作用^[3]。
　　珠江三角洲地處亞熱帶，屬豐水地區(qū)，境內(nèi)河網(wǎng)縱橫，雨量豐沛，各種來(lái)源的污染物質(zhì)將通過(guò)地表徑流和大氣干濕沉降等方式進(jìn)入珠江河系，而最終排入珠江口及南海海域，研究已表明，位于珠江口西部的澳門周圍水域是各種污染物匯集和沉積的場(chǎng)所，澳門內(nèi)港沉積物中毒害有機(jī)污染物（DDTs和 PCBs）的含量已遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于沉積物的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)^[5,6]，為了進(jìn)一步探討該區(qū)水體環(huán)境中有機(jī)污染物的污染狀況及底泥沉積物與上層水之間的相與作用，本研究于2001年4月在澳門內(nèi)港采集水柱剖面一條，對(duì)不同深度水體樣品中有機(jī)氯農(nóng)藥和多環(huán)芳烴（PAHs）的含量、組成和分布進(jìn)行了研究，并根據(jù)污染物在水體中顆粒物與可溶相之間的分配，對(duì)污染物在水仆中的遷移進(jìn)行了初步討論。

1.樣品采集與分析

1.1.采樣
　　水柱剖面位于澳門水域，采樣時(shí)間為 2001 年4月（枯水期），從表層往底部共設(shè) 6個(gè)深度采集，地理位置于N22^°11‘41.5″、E113°32’03.5″，樣品情況如表1所示，表層（0.5m）至5.5m深水樣采用一般水泵采集，為了保證不擾動(dòng)表層底泥，底部（沉積物與水界面）水樣采用蠕動(dòng)泵采集，每個(gè)水樣為501，裝于干凈棕色玻璃瓶?jī)?nèi)，運(yùn)往實(shí)驗(yàn)室，水樣過(guò)GF／F玻璃濾膜收集顆粒物，XAD-4和XAD-2（1：1）樹(shù)脂富集水相中的有機(jī)質(zhì)，分別對(duì)顆粒物和水相中的多環(huán)芳烴和有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)行了定量分析，
1.2.多環(huán)芳烴和有機(jī)氯農(nóng)藥的分析
　　濾膜顆粒物冷凍干燥后稱重，加入一定量的萘-d₁₀ 、菲-d₁₀ ，屈-d₁₂、北-d₁₂ 和4，4二氯聯(lián)苯作回收率指示物，二氯甲烷索氏提取48小時(shí)。富集了有機(jī)質(zhì)的XAD樹(shù)脂，注入一定量的回收率指示物后，先用甲醇洗脫，然后用甲醇：二氯甲烷（1：1）超聲或索氏革取未洗脫的殘余有機(jī)質(zhì)，合并洗脫液和萃取液，加入一定量的干凈水，用二氯甲烷液一液萃取，收集二氯甲烷萃取液，對(duì)顆粒物和樹(shù)脂的萃取液分別濃縮并溶劑替換為正已烷后，過(guò)硅膠／氧化鋁（2：1）層析柱，用 15ml正己烷和 70ml二氯甲烷／正己烷（3：7）分別淋洗出烷烴和芳烴組分，洗脫液濃縮定容后（0.4ml），再加入一定量的六甲基苯和2，4，5，6 一四氯間二甲苯及十氯聯(lián)苯作內(nèi)標(biāo)，分別進(jìn)行GC－MSD和GC－ECD分析。

表1澳門水域水村樣品采樣情況 樣號(hào) 深度（m） 鹽度 濁度 pＨ 懸浮物含量（mg/L） MW-1 0.5 3.0 11.7 6.7 1.7 MW-2 1.2 3.0 12.0 6.7 17.9 MW-3 3.5 10.0 21.6 6.7 42.5 MW-4 4.8 14.0 41.9 6.7 54.0 MW-5 5.5 15.0 49.2 7.0 58.5 MW-6 6(底部) 15.0 62.1 7.0 73.4

1.3.化合物的定量
　　化合物的定量采用5點(diǎn)校正曲線和內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行。有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、PAHS的氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC－MSD）分析和有機(jī)氯農(nóng)藥及多氯聯(lián)苯的氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器（GC－ECD）分析和方法檢測(cè)限等，請(qǐng)參閱文獻(xiàn)^［6］。
1.4.質(zhì)量控制和質(zhì)量保證（QA/QC）
　　整個(gè)分析過(guò)程由以下USEPA的QA/QC 控制樣監(jiān)控：方法空白、加標(biāo)空白、基質(zhì)加標(biāo)、基質(zhì)加標(biāo)平行樣、樣品平行詳，并用問(wèn)收率指不物監(jiān)測(cè)樣品的制備和基質(zhì)的影響。本研究顆粒物樣品中指示物的問(wèn)收率（mean±stdev）分別為：萘-d₈：47.6±8.2％，二氫苊-d₁₀ ：75.6±23.5％，菲-d₁₀ ：89.1±6.2％，屈-d₁₀ ：95.2±3.3％，北-d₁₂ ：98.0±16.7％，4，4-二氯聯(lián)苯：95.2±9.6％，溶解相樣品中間回收率指示物的回收率（mean ±stdev）分別為：萘-d₈ ：3 6.6±5.2％，二氫苊-d₁₀ ：6 6.7±20.7％，菲-d₁₀ ：82.1±7.2％，屈-d₁₂：9 2.2±6.3％，北-d₁₂：9 5.2±11.4%，4, 4- 二氯聯(lián)苯：88.2±8.8%,化合物的定量結(jié)果經(jīng)回收率校正。詳細(xì)的分析方法及質(zhì)量控制/質(zhì)量保證參看文獻(xiàn)^[6]。

2.結(jié)果與討論

2.1.有機(jī)氯農(nóng)藥
2.1.1.水柱剖面中有機(jī)氯農(nóng)藥含量及污染程度初步分析
　　表2列出了水柱樣品中21有機(jī)氯農(nóng)藥的定量結(jié)果，結(jié)果顯示：所有目標(biāo)化合物在水體中均有檢出，水體中六六六的含量為8.71-27.01ng/L，比珠江正干廣州河段（13.8－99.7ng／1）的低，DDTs 的含量為8.66－29.76ng/L，比珠江正干廣州河段（5.0－9.2ng/L）的高，其它有機(jī)氯農(nóng)藥包括：艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹I、異狄氏劑醛、異狄氏劑酮、硫丹硫酸鹽、硫丹II、七氯、七氯環(huán)氧化物和甲氧滴滴涕，其含量范圍為：7.7－25.19ng／l，比珠江正于廣州河段（17.46－61.56ng／l）的低。表1同時(shí)列出了我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GHZB1－1999）和美國(guó) EPA地表水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（EPA822－Z－99－001）中對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥的限值。從表中可以看到，水體樣品中p，p’－DDT、p，p’－DDE、p，p’－DDD和艾氏劑的濃度大大超過(guò)美國(guó)EPA地表水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限值，其中DDT和DDD化合物的含量（2.15—13.11ng／l）比水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)高一個(gè)數(shù)量級(jí)（0.59一0.83ng／l）。其它超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)限值的化合物有：a-六六六、七氯、七氯環(huán)氧化物、狄氏劑、異狄氏劑。水體懸浮顆粒物中六六六的含量為 51.7－3653 ng/g，比文獻(xiàn)^[7]中珠江口顆粒物中六六六的含量（1.28－125ng／g）高，而 DDTs的含量為180－16236ng/g，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于珠江口懸浮顆粒物中DDTs的含量（nd－199）。盡管我國(guó)在1982年已停止使用六六六和 DDT等有機(jī)氯農(nóng)藥，但其在環(huán)境中的殘留及難降解性，在澳門內(nèi)潛水體中的高濃度的檢出，應(yīng)引起重視。

表2 澳門水域水柱樣品中有機(jī)氯農(nóng)藥的定量結(jié)果（ng/l） 化合物 樣品號(hào) 地表水環(huán)境質(zhì)量
（GHZB1-1999） EPA推薦標(biāo)準(zhǔn)
（EPA822-Z-99-001） MW-1 MW-2 MW-3 MW-4 MW-5 MW-6 3.9 α-六六六 4.48 6.80 4.24 2.85 1.98 6.26 14 β-六六六 3.08 4.85 3.35 1.80 2.11 4.06 19 γ-六六六（林丹） 5.33 7.89 4.33 3.26 2.22 7.66 19 σ-六六六 5.37 7.48 4.66 3.23 2.39 8.69 六六六總量 18.26 27.02 16.57 11.14 8.71 26.67 5000 0.59 p,p‘-滴滴涕 13.11 10.12 3.48 5.40 2.15 3.10 0.59 p,p‘-滴滴伊 1.49 1.04 1.09 0.85 0.62 1.47 0.83 p,p‘-滴滴滴 10.13 6.72 6.55 8.93 4.41 7.88 o,p‘-滴滴涕 3.50 2.88 2.08 2.03 0.90 2.14 p,p‘-滴滴伊 0.25 0.16 0.10 0.10 0.14 0.15 o,p‘-滴滴滴 1.28 0.93 0.81 0.78 0.44 0.94 滴滴涕總量 29.76 21.82 14.11 18.09 8.66 15.67 1000 七氯 0.93 0.44 1.52 0.50 0.56 1.18 0.21 艾氏劑 5.14 1.73 3.34 4.24 2.26 3.04 0.13 七氯環(huán)氧化物 0.39 0.11 0.21 0.43 0.53 4.57 0.1 硫丹Ⅰ 3.26 3.70 4.41 1.34 2.26 4.16 110000 狄氏劑 0.41 0.16 0.58 0.34 0.9 1.48 1.4 異狄氏劑 2.07 0.31 0.69 4.80 0.51 2.68 2.3 硫丹Ⅱ 1.12 1.29 2.28 0.59 0.49 3.00 110000 異狄氏劑醛 2.12 0.59 0.35 1.46 0.02 2.30 760 硫丹硫酸鹽 0.12 0.02 0.22 0.57 0.51 0.77 110000 異味狄氏劑酮 0.83 0.06 0.65 0.72 0.13 0.54 甲氧滴滴涕 0.15 0.95 0.10 0.08 0.05 1.47 30 其它含氯農(nóng)藥總量 16.54 9.36 14.35 15.06 7.70 25.19

表3 澳門水域水柱樣品懸浮顆粒物中有機(jī)污染物的濃度（ng/g） 樣號(hào) HCHs DDTs 其它含氯農(nóng)藥 16PAHs MW-1 3653.0 16235.3 5806.5 88429.6 MW-2 448.3 1125.8 260.3 5165.6 MW-3 137.2 269.5 193.5 6024.2 MW-4 93.9 325.6 208.1 3650.4 MW-5 51.7 139.0 87.4 2654.9 MW-6 59.4 180.0 238.6 3452.6

2.1.2.水柱剖面中DDT及其降解產(chǎn)物的垂向變化
　　DDE和DDD是 DDT的降解產(chǎn)物，DDT在厭氧條件下通過(guò)土壤微生物的作用轉(zhuǎn)化為 DDD，在好氧條件下則轉(zhuǎn)化為 DDE^[8]，因此使用 DDT／（DDD＋DDE）和 DDD／DDE比值，可以指示DDT的降解程度、輸入情況及降解過(guò)程的氧化還原條件。圖1顯示了澳門內(nèi)港水柱樣品中DDT／（DDE＋DDD）和 DDD／DDE比值的變化，從圖中可以看到，水柱中DDT／（ DDE＋DDD）比值從表層往底部減小，上層兩個(gè)樣品（O.5m 和1.2m）中DDT（DDE＋DDD）＞1，可能說(shuō)明目前仍有新鮮使用的DDT農(nóng)藥進(jìn)入該區(qū)水體中，DDD／DDE 比值較大，說(shuō)明主要為還原環(huán)境，這與該區(qū)的高濁度水體有關(guān)

2.1.3.有機(jī)氯農(nóng)藥在水體溶解相和顆粒相中的分配
　　圖2顯示了各種有機(jī)氯農(nóng)藥在個(gè)問(wèn)深度樣品顆粒相和可溶相中的分布情況，從圖可以看到，位于水柱1.2m和底部的水體中六六六的濃度最高，而且可溶相中的六六六的濃度比顆粒物中的高，水體中54.5—83.7％的六六六以可溶相狀態(tài)出現(xiàn)，表層水（0.5m）中六六六的濃度比下部水樣（1.2m）的低，這可能是山于六六六的蒸氣壓較高，表層水中的六六六向大氣揮發(fā)的結(jié)果，底部界面水中六六六的濃度也較高，而且主要存在于可溶相（83.7％）中，這可能與底泥中六六六的溶解再釋放作用有關(guān)。水體中DDTs的濃度從表層往底部呈現(xiàn)減少的趨勢(shì)，而且 84.3——97.2%的 DDTS賦存于懸浮顆粒物中，這一方面與DDTS和溶解度低有關(guān)，另一方面表明該區(qū)水域目前水體中的DDTs主要來(lái)自周圍及上游農(nóng)業(yè)地區(qū)土壤的風(fēng)化侵蝕，上層水體高的DDT／（DDE＋DDD）比值，說(shuō)明某些地區(qū)可能仍然少量使用DDT等有機(jī)氯農(nóng)藥。

　　從懸浮顆粒物中有機(jī)氯農(nóng)藥的濃度梯度（圖3）看，從表層往底部有機(jī)氯農(nóng)藥的濃度減小，說(shuō)明顆粒物主要以沉降作用和水平遷移運(yùn)動(dòng)為主，沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的泥質(zhì)再懸浮作用特征。從有機(jī)氯農(nóng)藥在顆粒相和可溶相中的分配系數(shù)（LOgKp）來(lái)看，有機(jī)氯農(nóng)藥的LOgKp值從上往下具遞減趨勢(shì)（圖4），說(shuō)明水體中顆粒物對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥的富集能力從上往下減小，這是從上往下顆粒物粒度變粗、有機(jī)質(zhì)含量減小的結(jié)果。

2.2.多環(huán)芳烴
2.2.1.水柱剖面中多環(huán)芳烴含量及污染程度初步分析
　　表3列出了水柱樣品中16種優(yōu)控多環(huán)芳烴的分析結(jié)果，16種多環(huán)芳烴的含量從高到低依次為：茶＞＞菲＞芴＞熒蒽、芘＞危烯、屈＞蒽、苯并（b）息蒽＞苊、苯并（ghi）芘、苯并（a）蔥＞二笨并（a，h）蒽、茚并（l，2，3）芘、苯并（K）熒民、苯苯（a）芘。16種優(yōu)控多環(huán)芳烴的總量為940－6654ng／L，比珠江正干廣州河段（6558-20031）低。水體樣品中屈和革并（b）熒總的含量超過(guò)美國(guó)EPA地表水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限值，但強(qiáng)致癌化合物苯并（a）芘的濃度低于標(biāo)準(zhǔn)限值。

表3澳門水域水柱樣品中多環(huán)芳烴的含量（ng/l）
化合物 樣品號(hào) 地表水標(biāo)準(zhǔn)值
（GHZB1-1999） EPA推薦標(biāo)準(zhǔn)
(EPA822-Z-99-001) MW-1 MW-2 MW-3 MW-4 MW-5 MW-6 萘 5992.62 4255.83 4703.72 6447.50 1529.79 767.26 苊 4.98 1.97 2.48 3.35 1.21 1.22 苊烯 5.06 3.88 11.39 10.97 6.98 14.33 1200000 芴 41.83 19.27 47.16 40.58 21.78 36.79 1300000 匪 101.82 33.51 93.37 79.90 44.01 68.73 9600000 蒽 6.38 2.84 8.00 7.89 4.19 5.64 300000 熒蒽 10.23 7.18 19.66 14.97 13.40 14.02 960000 芘 14.23 6.63 16.42 15.07 12.06 10.55 4.4 苯并（a）蒽 1.98 1.23 3.21 3.55 1.94 1.57 4.4 屈 9.63 6.16 9.94 10.20 9.01 7.77 4.4 苯并（b）熒蒽 4.52 4.03 7.70 8.24 6.99 4.32 4.4 苯并（K）熒蒽 1.15 1.00 1.83 1.99 2.37 1.51 4.4 苯并（a）芘 1.17 0.94 1.52 1.99 1.65 1.25 2.8 4.4 茚并(1,2,3)芘 1.36 1.09 2.37 2.60 2.25 1.60 4.4 二苯并（a,h）蒽 1.30 0.91 2.37 2.86 2.45 1.35 4.4 苯并(ghi)芘 2.34 1.65 2.54 2.46 2.56 2.15 總量 6200.6 4348.1 4933.7 6654.1 1662.6 940.1

2.2.2.PAHs組成及來(lái)源初探
　　圖5為低分子量母體多環(huán)芳烴（分子量為 178-202）／高分子量母體多環(huán)芳烴（分子量為226－300）（LMW－P－PAHs／HMW－P－PAHs）比值與烷基化多環(huán)芳烴／母體多環(huán)芳烴（Alkyl-PAHs／Parent-PAHs）比值圖，從樣品在該圖的位置，可以顯示樣品中多環(huán)芳烴的組成及有關(guān)來(lái)源的信息，受油類排放多環(huán)芳烴污染的樣品，具有高的烷基化多環(huán)芳烴／母體多環(huán)芳烴比值，而受高溫燃燒來(lái)源多芳烴污染的樣品具有低的烷基化多環(huán)芳烴／母體多環(huán)芳烴比值和低的低分子量母體多環(huán)芳烴／高分子量母體多環(huán)芳烴比值，從圖 5水柱樣品顯示的情況可以看到，水體樣品中具有很低的烷基化多環(huán)芳烴／母體多環(huán)芳烴比值（0.10-0.65），與氣溶膠樣品中的比值（0.01—0.52）接近，而低分子量母體多環(huán)芳烴／高分子量母體多環(huán)芳烴比值相對(duì)較高（1.23—2.91），比該區(qū)其它環(huán)境樣品（沉積物、大氣氣溶膠和降塵）的高。水體樣品中多環(huán)芳烴的這些組成特征表明，水體中的多環(huán)芳烴主要為燃燒來(lái)源的產(chǎn)物。從圖5水體顆粒物樣品所處的位置可以看到，水體顆粒物的組成與澳門周圍水域沉積物中多環(huán)芳烴的組成相似。

2.2.3.PAHS在水體溶解相與顆粒相中的分配
　　圖6顯示了不同環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴在水柱樣品可溶相和顆粒相中的分布情況，不同環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴在水柱剖面中的分布特征不同，水體中2環(huán)多環(huán)芳烴的含量上部高，下部低，而且869—99.5％的2環(huán)多環(huán)芳烴呈溶解態(tài)出現(xiàn)，2環(huán)多環(huán)芳烴含量的縱向分布特征表明水體中的2環(huán)多環(huán)芳烴可能是通過(guò)水一氣交換方式進(jìn)入水體的。3環(huán)多環(huán)芳烴含量分布變較大，在表層（0.5m）、0.6m、0.8m和界面水體中較高，而在0.2m和5.5m水體中較低，在各采樣層位顆粒相與溶解相的分布也不同，在沉積物與水體的界面水I。1。僅有12.9％的3環(huán)多環(huán)芳烴以可溶態(tài)存在，而在表層水中，則有63.5％的 3環(huán)多環(huán)芳烴存在于可溶態(tài)中。4和 5－6環(huán)多環(huán)芳烴在上層（0.5m和 1.2m）水中的含量比下層水低，且主要存在于顆粒物中，其中78.0 ％－95.9％的4環(huán)多環(huán)芳烴和 897－99.7％的 5－6環(huán)多環(huán)芳烴賦存在顆粒物中，懸浮顆粒物中 46環(huán)多環(huán)芳烴的濃度梯度變化（圖7）與有機(jī)氯農(nóng)藥的變化超勢(shì)相同，從上往下逐步減小，進(jìn)一步說(shuō)明顆粒物主要以沉降作用和水平遷移運(yùn)力為主。而多環(huán)芳烴污染物的LOgKP沿深度變化較有機(jī)氯農(nóng)藥的變化復(fù)雜（圖8），在上部的4個(gè)采樣層位（表層一4.8m）其LogKp值呈遞減，這反映顆料物的正常沉降過(guò)程，而在底層（5.5m）和底部的水樣中，LogKp值的變化發(fā)生了異常，底層（5.5m）水中LOgKp值比底部水的高，說(shuō)明底層水中相對(duì)富集了一些易于吸附多環(huán)芳烴的細(xì)顆粒物（如碳質(zhì)顆粒），這可能是底泥再懸浮或者是底部入浸海水所攜帶細(xì)顆粒物補(bǔ)充的結(jié)果。

3.初步結(jié)論

　　（1）澳門內(nèi)港水體中有機(jī)氯農(nóng)藥DDTs的含量較高，部分有機(jī)氯農(nóng)藥的濃度大大超過(guò)EPA的地表水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值，而且目前可能仍有少量新使用的DDT農(nóng)藥輸入；
　　（2）水體中多環(huán)芳烴的污染程度比珠江廣州河段低，但仍有個(gè)別多環(huán)芳烴化合物的含量超過(guò)EPA的地表水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值，水體中多環(huán)芳烴主要為不完全燃燒的產(chǎn)物。
　?。?）水體中顆粒物主要以沉降和水平遷移運(yùn)動(dòng)為主，底泥的再懸浮作用只對(duì)底層（從界面向上0.5m 土）水體產(chǎn)生一定的影響。
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Preliminary study of organic pollutants in the water column
from Macao coastal waters
MA Bjxian1,2，Yang Qjsul,Fu Jianmon1,2，SHENG Guoying1,2，and PENG Pnganl
（1.State Key Laboratory of Organic Geochemistry，Guangzhou Institute of Geochemistry，Chinese
Academy of Sciences.Guangzhou 510640；China
2.Guangdong Key Laboratory of Environmental Protection and Resources Utilization，Guangzhou Institute
of Geochemistry；Chnese Academy of Sciences，Guangzhou，510640，China）
Zhishi Wngg；U Wa Tang
Faculty of Science and Technology，University of Macao，Macao

　　Abstract：The Organochlorine pesticides and polyCyCliC aromatic hydrocarbons （PAHS）in water　column from Macao coastal waters were analyzed quantitatively,coastal waters were analyzed quantitatively.based on USEPA 8000 series methods and under quality assurance and quality control（QA／QC）.The results are as follows：（l）The　concentrations of HCHs and 16 PAHs in Macao coastal waters is range from 8.71 to 27.02 ng／l and　940－665ng／l，respectively.lower than that in Pearl River waters.Howere.the DDTs levels is higher　that from Pearl River，ranging from 8.66－29.76ng／l.The HCHs and DDTs levels in suspended payticles Macao costal waters is much higher than that from the Pearl River estuary.（2）The concentrations of DDTs and the ratios of DDT／（DDE＋DDD）decrease with Increasing depth in the water colum.The DDT／（DDE＋DDD）in the suface water samples is higher than.these charateristics suggest that there are still fresh inputs of DDT into the Macao coastal waters.（3）The concentrations of organic pollutants in suspended particles and the partition coeffients（LogKp）between particle phase and dissolved phase are decreasing with increasing depth.indicating predominat deposition process and horizontal transportation for particles in water colunm. The relative high LogKp values are found　for PAHs in deeper samples，suggesting the contribution of particle－bound PAHs derived flom resuspended sediments and suspend particals in sea water.
　　Keywords：water column；organochlorine pesticides，polycyclic aromatic hydrocarbons（PAHs）