催化還原去除地下水中亞硝酸鹽
論文類型 | 技術(shù)與工程 | 發(fā)表日期 | 2002-09-01 |
來(lái)源 | 《中國(guó)給水排水》2002年第9期 | ||
作者 | 張燕,陳英旭 | ||
關(guān)鍵詞 | NO2- 地下水 催化還原 γ-Al2O3 | ||
摘要 | 在間歇式完全混合反應(yīng)器中對(duì)催化還原NO2-進(jìn)行了初步試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)在一定的催化劑和H2存在的前提下,NO2-可被還原生成N2且反應(yīng)速率較快,但同時(shí)也產(chǎn)生了副產(chǎn)物(NH4+)。催化劑和載體的種類、特性不同,催化活性和選擇性也將發(fā)生變化,而Pd催化劑負(fù)載于γ-Al2O3的效果最好。 |
張燕1,陳英旭2
(1.浙江大學(xué)土木系,浙江杭州 310027;2.浙江大學(xué)環(huán)境工程系,浙江杭州 310029)
摘 要:在間歇式完全混合反應(yīng)器中對(duì)催化還原NO2-進(jìn)行了初步試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)在一定的催化劑和H2存在的前提下,NO2-可被還原生成N2且反應(yīng)速率較快,但同時(shí)也產(chǎn)生了副產(chǎn)物(NH4+)。催化劑和載體的種類、特性不同,催化活性和選擇性也將發(fā)生變化,而Pd催化劑負(fù)載于γ-Al2O3的效果最好。
關(guān)鍵詞:NO2-;地下水;催化還原;γ-Al2O3
中圖分類號(hào):TU991.26
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:C
文章編號(hào):1000-4602(2002)09-0047-03
1 試驗(yàn)材料與方法
1.1 催化劑的制備
采用浸漬方法,即分別以PdCl2、H2PtCl6、Cu(NO3)2為Pd、Pt、Cu催化劑的前體物,以多孔細(xì)小的SiO2、γ-Al2O3等為載體,在載體表面擔(dān)載一定量的催化劑,其主要步驟是:先將適量的金屬前體物溶于水,使其體積稍大于載體的體積;再將經(jīng)預(yù)處理過(guò)的載體浸漬于溶液中并進(jìn)行周期性攪拌;于室溫下干燥后再在100℃下烘干一整夜;然后在350℃下煅燒2h;冷卻至室溫后在過(guò)量的NaBH4溶液中還原;最后用蒸餾水徹底清洗,干燥后備用。
1.2 試驗(yàn)裝置和步驟
NO2-的還原試驗(yàn)在體積為1L并封閉的不銹鋼容器中進(jìn)行(見(jiàn)圖1)。
向反應(yīng)器內(nèi)加入900mL的蒸餾水和2g催化劑,連續(xù)通入H2,并用磁力攪拌器以300r/min 連續(xù)攪拌,將容器內(nèi)的空氣驅(qū)趕盡后加入1000mg/L的NaNO2溶液100mL,使得溶液總體積為1000mL、初始NaNO2濃度為100mg/L。試驗(yàn)反應(yīng)溫度為20℃、H2流量為300mL/min、H2壓力為0.15MPa、反應(yīng)器內(nèi)壓力為1.01×105Pa、反應(yīng)過(guò)程中用HCl來(lái)調(diào)節(jié)pH值使其保持在5.5。定期取有代表性的水樣測(cè)定NO2-、NH4+的濃度。pH值的測(cè)定采用pHS-3C型酸度計(jì);NO2-用DX-120離子色譜儀測(cè)定;NH4+的濃度用島津UV-1206型分光光度計(jì)在λ=420nm處測(cè)定。
2 結(jié)果與討論
初始空白試驗(yàn)表明,反應(yīng)器中不投加催化劑或不通H2時(shí)NO2-濃度不變(即NO2-不被還原)。對(duì)比試驗(yàn)的起始階段反應(yīng)速率很慢,后來(lái)發(fā)現(xiàn)這是由于催化劑、反應(yīng)物和H2被同時(shí)引入,而反應(yīng)器內(nèi)還有大量的O2存在,導(dǎo)致反應(yīng)處于有氧環(huán)境而無(wú)法進(jìn)行,只有經(jīng)過(guò)一段時(shí)間趕走O2后反應(yīng)才能順利進(jìn)行,這也進(jìn)一步說(shuō)明了催化劑和還原劑是必不可少的,而且反應(yīng)不能有O2存在。因此,在向含有催化劑的反應(yīng)器中預(yù)先通H2后再加入反應(yīng)物,這既能使反應(yīng)條件穩(wěn)定,同時(shí)也進(jìn)一步使催化劑活化。
Pd/γ-Al2O3催化還原NO2-的結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2表明隨著反應(yīng)的進(jìn)行,在NO2-濃度降低的同時(shí)也產(chǎn)生了副產(chǎn)物NH4+。以下分別以單位質(zhì)量(g)催化劑、單位時(shí)間(min)內(nèi)對(duì)NO2-的去除量(mg)來(lái)表示催化劑的催化活性,以反應(yīng)最終NH4+的生成量(mg/L)來(lái)表示對(duì)N2的選擇性(NH4+的生成量越高則對(duì)N2的選擇性越差)。?
2.1 催化劑種類的影響
分別以Pt、Cu、Pd催化劑負(fù)載在多孔γ-Al2O3載體上進(jìn)行了試驗(yàn)(催化劑含量均為1%),其結(jié)果見(jiàn)圖3。?
圖3表明,3種催化劑中Cu的催化活性最差,反應(yīng)速率緩慢,反應(yīng)4h后取樣測(cè)得NO2-濃度為75mg/L,說(shuō)明Cu不適合作NO2-還原反應(yīng)的催化劑,而在同樣條件下Pd、Pt作催化劑時(shí)反應(yīng)速率很快,且Pt的催化活性稍大于Pd,但選擇性卻不如Pd,由Pt催化生成NH4+的量也遠(yuǎn)大于Pd/γ-Al2O3。NH4+的含量在飲用水標(biāo)準(zhǔn)中有嚴(yán)格的限制(0.5mg/L),故從NH4+的生成量角度來(lái)考慮,選用金屬Pt作催化劑不如Pd好。同時(shí)在進(jìn)行Pd/γ-Al2O3對(duì)NO3-的還原試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)其催化活性比反應(yīng)物為NO2-時(shí)差,且在反應(yīng)過(guò)程中幾乎未發(fā)現(xiàn)有NO2-的積累,表明Pd/γ-Al2O3在催化還原NO2-時(shí)具有良好的催化活性。
2.2 催化劑載體的影響
以1%的Pd為催化劑,將其負(fù)載于不同的載體(沸石、粉末活性炭、硅藻土、SiO2、γ-Al2O3)進(jìn)行試驗(yàn),觀察載體對(duì)催化活性和選擇性的影響,其結(jié)果見(jiàn)圖4。?
從圖4可以看出,沸石載體的反應(yīng)效率最低,而SiO2的催化活性最高,但是在NH4+的生成量上則γ-Al2O3為載體時(shí)最少??梢?jiàn),同時(shí)考慮催化活性和選擇性時(shí)γ-Al2O3載體應(yīng)是最理想的。
2.3 載體顆粒大小的影響
為探討載體顆粒大小對(duì)反應(yīng)的影響,以Pd(1%)/SiO2為例,對(duì)不同顆粒大小的SiO2進(jìn)行了試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖5。
圖5 載體顆粒大小對(duì)催化活性和選擇性的影響由圖5可以看出,載體顆粒大小對(duì)催化活性有較大的影響,顆粒越小則催化活 性越高,隨著載體顆粒尺寸的加大,催化活性明顯降低。這主要是由多孔顆粒內(nèi)部的擴(kuò)散受到限制所引起的,載體顆粒尺寸越大則反應(yīng)物進(jìn)入到顆粒內(nèi)部的速率越慢,擴(kuò)散受到限制,從而限制了氣、液、固三相的接觸,使反應(yīng)速率受到影響,表現(xiàn)為催化活性降低;但進(jìn)一步分析表明,NH4+的生成量對(duì)于不同顆粒尺寸的催化劑載體的反應(yīng)不敏感,即內(nèi)部擴(kuò)散對(duì)NH4+的形成影響較小。
3 結(jié)論
?、?通過(guò)浸漬方法得到的負(fù)載性催化劑可以有效去除NO2-,金屬Pt對(duì)還原NO2-的活性最高,但產(chǎn)生NH4+較多(選擇性較差),而Pd/γ-Al2O3表現(xiàn)出良好的催化活性和選擇性,是理想的催化劑。
② 反應(yīng)特性受到反應(yīng)物在多孔催化劑內(nèi)擴(kuò)散的影響,減小催化劑顆粒的尺寸和采用粉末催化劑能減少內(nèi)部擴(kuò)散限制的影響,但這同時(shí)又出現(xiàn)了催化劑的回收和分離問(wèn)題。
?、?采用催化方法去除地下水中的NO2-、提高催化劑的活性和對(duì)N2的選擇性、控制反應(yīng)條件以盡量減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生等應(yīng)是今后研究的方向。利用膜載體固定催化劑將是解決催化劑固定回收問(wèn)題的有效措施,同時(shí)因其能有效實(shí)現(xiàn)氣、液、固三相的接觸,對(duì)提高催化活性和選擇性將具有重要的意義。
參考文獻(xiàn):
[1]Bernard T Nolan.Risk of groundwater of the united states-a national perspective[J].Environmental Science & Technology,1997,31(8):2229-2236.
[2]Card Schubert,Marty S Kanarek.Public response to elevated nitrate in drinking water wells in wisconsin[J].Archives of Environmental Health,1999,54(4):242-247.
[3]濟(jì)南市地下水硝酸鹽污染研究[J].農(nóng)村生態(tài)環(huán)境,1998,14(1):55-57.
[4] Belgiorno V,Napoll R M.Groundwater quality monitoring[J].Water Science Technology,2000,42(1-2):37-41.
[5]Brane Maticic.The impact of agriculture on ground water quality in slovenia:standards and strategy[J].Water Management,1999,(40):235-247.
[6]Wesley T Dorshelmer,Charlees B Drewry,David P Fritsch,et al.Removing nitrate from groundwater[J].Water/Engineering & Management,1997,(12):20-24.
[7]Flere oel M,Zhang Tian C.Nitrate removal with sulfur-limestone autotrophic denitrification processes[J].J of Environmental Engineering,1999,125(8):721-729.
電 話:(0571)85957179(O) 88912416(H)
E-mail:lhyzyy@mail.hz.zj.cn
收稿日期:2002-03-16
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