北方某市給水管網(wǎng)鐵穩(wěn)定性問題判斷與分析 張曉健1,牛璋彬1、*,王洋1,王生輝1,季一鳴1,何文杰2,韓宏大2 清華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系,北京100084;2.天津市自來水集團(tuán)有限公司,天津300040) 摘要:本文對北方某市給水管網(wǎng)中鐵穩(wěn)定性問題進(jìn)行了判斷和分析。發(fā)現(xiàn)鐵系統(tǒng)是不穩(wěn)定的,具有較強(qiáng)的Fe(OH)3沉淀趨勢。管垢的主要成分是鐵,管網(wǎng)中的鐵不穩(wěn)定是由于管垢向水中釋放鐵引起的。管網(wǎng)中鐵的不穩(wěn)定引起用戶出水濁度的升高。管材、溶解氧和余氯都會影響鐵釋放現(xiàn)象,管網(wǎng)水的溶解氧和余氯濃度低時,對應(yīng)的管網(wǎng)水中鐵釋放現(xiàn)象嚴(yán)重。 關(guān)鍵詞:給水管網(wǎng);鐵穩(wěn)定性;管垢;鐵釋放 The Estimation and Analysis of Iron Stability In Drinking Water Distribution Systems ZHANG Xiao-jian1,NIU Zhang-bin1、*,WANG Yang1, WANG Sheng-hui1, JI Yi-ming1, HE Wen-jie2,HAN Hong-da2 (1.Department of Environment Science and Technology, Tsinghua University, Beijing 100084, China; 2.Tianjin Water Works Limited Company, Tianjin 300040 ,China) Abstract:In this paper,the iron stability in drinking water distribution system of a northern city is estimated and analyzed. It is found that iron is not stable, with a high Fe(OH)3 precipitation tendency. The main composition of the scale is iron and the reason for iron unstable is that iron release from scale in distribution system. Iron unstable brings about the increase of tap water turbidity. Pipe materials, dissolved oxygen and chlorine residual influence iron release phenomenon. When the value of dissolved oxygen or chlorine residual was low, the iron release phenomenon was severe. Key words: drinking water distribution system; iron stability; corrosion scale; iron release 目前,盡管很多水廠為了提高自來水水質(zhì)采用了預(yù)處理和深度處理等工藝,但是用戶出水仍然會出現(xiàn)濁度、鐵含量和細(xì)菌總數(shù)超標(biāo)的現(xiàn)象[1~3],表現(xiàn)為管網(wǎng)水質(zhì)化學(xué)不穩(wěn)定和生物不穩(wěn)定。水在管網(wǎng)發(fā)生許多復(fù)雜的化學(xué)變化。金屬離子可以沉積出來在管壁上結(jié)垢;鑄鐵、銅等金屬管長期與水接觸也可發(fā)生腐蝕。 美國自來水協(xié)會研究基金會(AWWARF)通過對其國內(nèi)的100家大型水廠進(jìn)行調(diào)研,認(rèn)為現(xiàn)階段給水管網(wǎng)中最普遍的問題就是由于鐵制管材的腐蝕和鐵釋放現(xiàn)象引起的“紅水”問題[4、5]。鑄鐵管、鋼管、鍍鋅鋼管等鐵制管材廣泛的應(yīng)用于我國的給水管網(wǎng)中,用戶出水鐵超標(biāo)現(xiàn)象和出現(xiàn)“紅水”問題普遍存在,“紅水”現(xiàn)象給用戶感觀上帶來不悅,是用戶普遍投訴的問題,很多城市幾乎每 天都會接到大量關(guān)于“紅水”問題的投訴電話。這是國內(nèi)很多供水企業(yè)急待解決的問題。因此,對管網(wǎng)水鐵超標(biāo)、管道腐蝕和鐵釋放現(xiàn)象等給水管網(wǎng)鐵穩(wěn)定性問題的研究顯得十分必要。 1 研究方法 1.1 管網(wǎng)取樣點(diǎn)設(shè)置 本試驗(yàn)采用現(xiàn)場實(shí)地采樣分析的方法,沿北方某市給水管網(wǎng)中一條主干管進(jìn)行取樣分析(取樣點(diǎn)布置見圖1),主干管的管材為鑄鐵管(使用年限為10a左右),采樣點(diǎn)分為出廠水、管網(wǎng)中間點(diǎn)(取樣點(diǎn)1~7)和管網(wǎng)末梢點(diǎn)(取樣點(diǎn)8、9)。根據(jù)該市的管材使用情況,選取了無襯鑄鐵管、有襯鑄鐵管(管內(nèi)壁涂有水泥砂漿襯里)、PVC管三種管材組成的管網(wǎng)進(jìn)行管材影響分析(取樣點(diǎn)設(shè)在不同的小區(qū)內(nèi))。 
圖1管網(wǎng)取樣點(diǎn)示意圖 Fig.1 The sampling locations in the distribution systems |
1.2 檢測項(xiàng)目與方法 研究分析了管網(wǎng)水質(zhì)情況和管垢化學(xué)成分。對于管網(wǎng)中水質(zhì)主要的檢測項(xiàng)目有pH、水溫、溶解氧、余氯、鐵、堿度、濁度。具體方法見表1。使用KYKY-2800型掃描電鏡對管垢表面和內(nèi)部的微觀形態(tài)進(jìn)行觀測。管垢的化學(xué)成分分析采用X熒光光譜法(X-ray fluorescence,XRF),XRF可以定量檢測Be~U之間的元素。試驗(yàn)設(shè)備采用日本島津公司的XRF-1700順序式X射線熒光光譜儀。 主要檢測項(xiàng)目與方法 表1 The analysis items and methods Table1 檢測項(xiàng)目 | 檢測方法 | PH | pHB—4型便攜式pH計 | 水溫 | 酒精溫度計 | 溶解氧 | SensION系列溶氧儀 | 濁度 | Hach2100型濁度儀 | 余氯 | 聯(lián)鄰甲苯胺比色法 | 鐵 | 鄰菲啰啉分光光度法 | 堿度 | 酸堿指示劑滴定法 |
2 鐵離子穩(wěn)定性的判斷 利用pC-pH圖判斷鐵離子的穩(wěn)定性。根據(jù)表格2測得的鐵離子含量,畫出三價鐵在水中沉淀溶解平衡的pC-pH圖如圖2[6]。從圖中可以看出,水樣的鐵濃度和pH范圍對應(yīng)在圖中的實(shí)心橢圓內(nèi),管網(wǎng)中的鐵離子可以形成Fe(OH)3固體,并且具有較強(qiáng)的沉淀趨勢。管網(wǎng)中鐵是不穩(wěn)定的。 取樣點(diǎn)水樣的鐵濃度 表2 The iron concentration of the samples Table2 取樣點(diǎn) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | pH | 7.96 | 7.86 | 7.91 | 8.14 | 8.02 | 8.14 | 8.05 | 7.93 | 8.10 | 鐵濃度(mg/L) | 0.12 | 0.23 | 0.29 | 0.25 | 0.43 | 0.54 | 1.06 | 0.83 | 0.43 | 鐵濃度(μmol/L) | 2.14 | 4.11 | 5.18 | 4.46 | 7.68 | 9.64 | 18.93 | 14.82 | 7.68 |

圖2 三價鐵在水中沉淀溶解的pC-pH圖 Fig.2 The solubility equilibrium pC-pH figure of iron(Ⅲ) |
3 鐵離子不穩(wěn)定分析 我國飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定出水總鐵含量小于0.3mg/L,從表2可以看出,取樣點(diǎn)水樣鐵的超標(biāo)率達(dá)到55.6%,個別取樣點(diǎn)甚至鐵含量超過1mg/L,超標(biāo)3倍之多。對水廠出廠水的鐵含量進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)鐵濃度在0.25mg/L左右,因此鐵超標(biāo)并不是由于水廠使用鐵鹽混凝劑而造成的,主要是來自管網(wǎng)的腐蝕后腐蝕產(chǎn)物的釋放。 3.1 管垢物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分分析 由圖3和圖4可以看出,管內(nèi)壁都有一層較厚的管垢。其厚度在0.5~3cm之間不等,外觀結(jié)構(gòu)凹凸不平,特別是鑄鐵管的管垢中包括許多瘤狀物。管垢的表面顏色基本上都是棕紅色的,內(nèi)部顏色有黑色與棕紅色兩種。管垢的外部比較致密,內(nèi)部則比較松散。 在掃描電鏡下,對于管垢內(nèi)部的微觀形態(tài)進(jìn)行觀察,由圖5可以看出,管垢內(nèi)部為疏松多孔結(jié)構(gòu),且表面積大。由上可知,在管網(wǎng)中,一旦外部致密層被破壞,內(nèi)部鐵銹很容易發(fā)生鐵釋放現(xiàn)象進(jìn)入管網(wǎng)水。 鑄鐵管與鍍鋅鋼管化學(xué)成分(以氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)計,%) 表3 The composition of cast iron pipe and galvanized pipe(calculated as oxide weight percent,%)Table3 化學(xué)成分 | Fe2O3 | SiO2 | ZnO | SO3 | Al2O3 | Na2O | CaO | MnO | Cr2O3 | Cl | P2O5 | MgO | 鑄鐵管 | 92.62 | 1.64 | 0.09 | 2.17 | 0.18 | 0.33 | 1.42 | 0.20 | 0.05 | 0.49 | 0.57 | 0.23 | 鍍鋅鋼管 | 95.13 | 2.10 | 0.89 | 0.72 | 0.19 | 0.45 | 0.14 | 0.08 | 0.05 | 0.04 | 0.04 | 0.16 |
使用XRF對管垢化學(xué)成分分析結(jié)果見表3。由表可知,該市給水管網(wǎng)管垢的主要化學(xué)成分是鐵元素,其鐵含量(以鐵計)分別為64.83%和66.59%,而鈣、鎂、鋁等其它金屬元素含量很少,都不超過1%。 以上測試結(jié)果與文獻(xiàn)中吳紅偉[2]、Lin[7]和Sarin[8]等人研究結(jié)果相似。McNeill[5]和Sarin[9]認(rèn)為這些管垢并不是由于自來水中所含鐵沉積而形成的,而是在鐵制管材腐蝕過程中生成的腐蝕產(chǎn)物經(jīng)過復(fù)雜的物理化學(xué)變化形成的。管垢在鐵釋放現(xiàn)象中起著重要的作用,是鐵釋放現(xiàn)象中鐵的來源。 由上分析可知,該市管網(wǎng)水鐵超標(biāo)的主要原因是發(fā)生在給水管網(wǎng)中的鐵釋放現(xiàn)象。 3.2 鐵含量與濁度的關(guān)系 管網(wǎng)設(shè)立的取樣點(diǎn)出水的濁度全部大于1NTU,超出國家飲用水標(biāo)準(zhǔn),由于出廠水的濁度是達(dá)標(biāo)的,因此管網(wǎng)水濁度的超標(biāo)也是由于鐵不穩(wěn)定造成的。鐵從管垢釋放出后,在管網(wǎng)水中形成鐵的顆粒懸浮物,因此當(dāng)管網(wǎng)中鐵釋放量增加后,管網(wǎng)水中的顆粒懸浮物也相應(yīng)增加,從而導(dǎo)致管網(wǎng)水的濁度增加[5、8]。從圖6可以看出,隨著鐵的增加,水中的濁度有增加的趨勢,當(dāng)水中鐵的含量超過1mg/L時,管網(wǎng)水的濁度達(dá)到6NTU以上。鐵含量和濁度之間有一定的線性關(guān)系。 
圖6 鐵含量與濁度關(guān)系圖 Fig.6 The relationship between iron concentration and turbidity |
3.3 管材、溶解氧和余氯對鐵穩(wěn)定性的影響 3.3.1 管材對鐵穩(wěn)定性的影響 無襯鑄鐵管、有襯鑄鐵管(管內(nèi)壁涂有水泥砂漿襯里)、PVC管是常用的典型管材。試驗(yàn)共設(shè)置4個取樣點(diǎn),其中選取采樣點(diǎn)A為PVC管,采樣點(diǎn)B為有襯鑄鐵管,采樣點(diǎn)C也為有襯鑄鐵管,采樣點(diǎn)D為無襯鑄鐵管。為了便于不同管材對鐵釋放影響的比較,設(shè)定的采樣點(diǎn)A與采樣點(diǎn)B距水廠的距離相同,采樣點(diǎn)C與采樣點(diǎn)D距水廠的距離相同。采樣點(diǎn)C、D的距離遠(yuǎn)大于采樣點(diǎn)A、B。不同取樣點(diǎn)的管網(wǎng)水中鐵含量比較見表4。可以看出,在管線長度相當(dāng)?shù)那疤嵯拢琍VC管中的鐵含量小于有襯鑄鐵管,但差別不大;無襯鑄鐵管中鐵含量約是有襯鑄鐵管的兩倍。以上結(jié)果與對管網(wǎng)腐蝕和鐵釋放現(xiàn)象的一般認(rèn)識相一致。 不同管材管網(wǎng)水中鐵含量/mg·L-1 表4 The concentration of iron in different pipe materials/ mg·L-1 Table4 采樣點(diǎn) | 總鐵含量(mg/L) | 采樣1 | 采樣2 | 采樣3 | 采樣4 | 平均 | A | 0.119 | 0.073 | 0.052 | 0.073 | 0.079 | B | 0.124 | 0.088 | 0.160 | 0.099 | 0.118 | C | 0.325 | 0.387 | 0.284 | 0.253 | 0.312 | D | 1.283 | 0.629 | 0.426 | 0.233 | 0.643 |
3.3.2 溶解氧對鐵穩(wěn)定性的影響 管網(wǎng)水中溶解氧的濃度與鐵含量的關(guān)系見圖7,可以看出,管網(wǎng)水中溶解氧濃度高,管網(wǎng)水鐵含量就低,反之管網(wǎng)水溶解氧濃度低則鐵含量高。對一般的管網(wǎng)中間取樣點(diǎn),水中溶解氧濃度一般為7~9mg/L,相應(yīng)的鐵含量低于0.20mg/L;但在管網(wǎng)末梢,溶解氧濃度為2~4mg/L,相應(yīng)的鐵含量在0.60mg/L以上,最高鐵含量為1.3mg/L。以上管網(wǎng)鐵釋放與溶解氧濃度的關(guān)系,與Sarin[10]通過實(shí)驗(yàn)室中試規(guī)模的環(huán)狀閉路管試驗(yàn)系統(tǒng)(pipe-loop)研究結(jié)果相似。
溶解氧作為水中重要的氧化劑,影響著管網(wǎng)管垢形成反應(yīng)和鐵釋放反應(yīng)。由于管垢的外部與含有溶解氧的管網(wǎng)水接觸,處于高氧化狀態(tài),其構(gòu)成大部分是三價鐵的化合物,表面形成了致密的含有三價鐵化合物的鈍化層。而管垢內(nèi)部處于低氧化狀態(tài),其構(gòu)成為二價鐵和三價鐵的混合物。當(dāng)管網(wǎng)水中溶解氧被耗盡時,管垢外部三價鐵化合物被還原成二價鐵,致使致密鈍化層被破壞,內(nèi)部的鐵被釋放出來。根據(jù)水化學(xué)知識[6],二價鐵的溶解度高于三價鐵,因此低氧化狀態(tài)下的二價鐵容易被溶出,造成水中鐵超標(biāo)。因此較高的溶解氧濃度可以防止鐵釋放現(xiàn)象的發(fā)生。 3.3.3 余氯對鐵穩(wěn)定性的影響 該市給水管網(wǎng)中余氯濃度與鐵含量關(guān)系如圖8,由圖可看出,和溶解氧與鐵含量的關(guān)系相似,管網(wǎng)水中余氯濃度越高,鐵含量(鐵釋放量)越低;反之余氯濃度低,鐵含量就高。管網(wǎng)水中的余氯含量高于0.3mg/L時,相應(yīng)的管網(wǎng)水中鐵含量基本不超標(biāo);但當(dāng)管網(wǎng)水中的余氯濃度低至0.3mg/L時,管網(wǎng)水鐵含量全部超標(biāo)。
根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研,在管網(wǎng)腐蝕過程中,余氯起著重要的作用[11,12],但余氯對管網(wǎng)鐵釋放現(xiàn)象的影響尚未見明確報道。以下從化學(xué)和生物化學(xué)兩個角度進(jìn)行原因分析: 從化學(xué)反應(yīng)角度分析,類似于溶解氧對鐵釋放的影響,高濃度的余氯具有強(qiáng)氧化性,可以防止管垢外部致密鈍化層的破壞,從而降低鐵釋放量。由于余氯和溶解氧都是維持管垢和水接觸面高氧化態(tài)的重要因素,因此余氯對于管網(wǎng)鐵釋放影響應(yīng)該與溶解氧相似。在鐵釋放過程中釋放出的二價鐵是還原性物質(zhì),它與余氯和溶解氧可以發(fā)生復(fù)雜的氧化還原反應(yīng),引起余氯和溶解氧等當(dāng)量的減小,研究中發(fā)現(xiàn)管網(wǎng)水中溶解氧和余氯的變化具有一定的線性相關(guān)關(guān)系。 從生物化學(xué)角度分析,作為消毒劑氯可以殺滅管垢中的微生物,這可以降低管壁微生物活性。當(dāng)余氯量降低時,管壁微生物活性增加,一些代謝產(chǎn)物將造成管垢與水接觸面微環(huán)境pH值的改變,從而破壞管垢外部的結(jié)構(gòu),造成二價鐵的釋放,從而引起的鐵超標(biāo)現(xiàn)象。此外,鐵細(xì)菌等的過量生長也將產(chǎn)生鐵腐蝕釋放現(xiàn)象[13]。關(guān)于微生物生物作用引起鐵釋放的作用機(jī)理尚待進(jìn)一步驗(yàn)證。 4 結(jié)論 通過對北方某市給水管網(wǎng)鐵穩(wěn)定性問題進(jìn)行判斷和分析。得到如下結(jié)論: (1)給水管網(wǎng)中鐵離子是不穩(wěn)定的,有較強(qiáng)的Fe(OH)3沉淀傾向。 (2)給水管網(wǎng)管垢的主要金屬成分是鐵元素,占到60%以上,可以向外界自來水中釋放鐵,是管網(wǎng)水鐵超標(biāo)的原因。 (3)鐵從管垢釋放出后,在管網(wǎng)水中形成鐵的顆粒懸浮物,導(dǎo)致管網(wǎng)水的濁度增加。隨著鐵的增加,水中的濁度有增加的趨勢,當(dāng)水中鐵的含量超過1mg/L時,管網(wǎng)水的濁度達(dá)到6NTU以上。鐵含量和濁度之間有一定的線性關(guān)系。 (4)不同管材的鐵釋放量不同,無襯鑄鐵管中的鐵釋放現(xiàn)象比較嚴(yán)重。管網(wǎng)水溶解氧和余氯濃度越高,鐵的釋放量越低。較低的氧化劑(溶解氧和余氯)濃度造成還原條件,使管垢外部致密鈍化保護(hù)層破壞,從而明顯加大了鐵的釋放量。 參考文獻(xiàn) [1]袁志彬,王占生,等.城市供水管網(wǎng)水質(zhì)污染的防治研究[J].天津建設(shè)科技,2003(2):30~31. [2]吳紅偉,劉文君,等.配水管網(wǎng)中管垢的形成特點(diǎn)和防治措施[J].中國給水排水,1998,14(3):37~39. [3]徐兵,賀堯基,等.改善城市供水管網(wǎng)水質(zhì)的實(shí)踐與探討[J].給水排水,2002,28(12),13~16. [4]M.Edwards. Controlling corrosion in drinking water distribution systems: a grand challenge for the 21st century[J]. Water Science and Technology,2004,49(2):1~8. [5]Laurie S McNeill, Marc Edwards. Iron pipe corrosion in distribution systems[J]. American Water Works Association, 2001,93(7):88~93. [6]蔣展鵬、劉希曾譯.水化學(xué)[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社,1990。 [7]Jianping Lin, Mark Ellaway, Robert Adrien,et al. Study of corrosion materials accumulated on the inner wall of steel water pipe[J]. Corrosion Science,2001, 43(11):2065~2081. [8]P Sarin, V.L Snoeyink, J Bebeeb, W.M Kriven, J.A Clement,et al. Physico-Chemical Characteristics of Corrosion Scales in Old Iron Pipes[J]. Water Research, 2001, 35(12): 2961–2969. [9]P Sarin. Iron release from corrosion scales in old iron/steel drinking water distribution pipes[D], The USA: UIUC, 2001. [10]P. Sarin,V.L. Snoeyink,J. Bebeeb, K.K. Jim,M.A. Beckett,W.M. Krivena,J.A. Clements,et al. Iron release from corroded iron pipes in drinking water distribution systems:effect of dissolved oxygen[J]. Water Research, 2004,38(5):1259~1269. [11]I. Fratuer, C. Deslouis, L. Kiene, Y. Levi, B. Tribollet,et al. Free chlorine consumption induced by cast iron corrosion in drinking water distribution systems[J]. Water Research, 1999,33(8): 1781~1790. [12]Abigail F Cantor,Jae K Park,Prasit Vaiyavatjamai,et al. Effect of chlorine on corrosion in drinking water systems[J]. American Water Works Association, 2003, 95(5):112~123. [13]許葆玖.給水處理理論[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社,2000. 作者簡介:張曉健(1954~),男,教授、博士生導(dǎo)師。主要研究方向?yàn)榻o水處理理論、水污染控制理論與技術(shù). *通訊作者:牛璋彬(1980~),男,博士生。Email:nzb03@mails.tsinghua.edu.cn |