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大鼠胚胎腦新皮質(zhì)神經(jīng)干細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)方法研究

論文類型 基礎(chǔ)研究 發(fā)表日期 2010-11-01
來源 衛(wèi)生研究
作者 王霞,韋霄,鄭唯韡,張皓,陳涵一,田大軍,蔣頌輝,屈衛(wèi)東
關(guān)鍵詞 神經(jīng)干細(xì)胞 大鼠胚胎 新皮質(zhì)
摘要 目的建立大鼠胚胎腦新皮質(zhì)神經(jīng)干細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)方法。方法從孕14 天SD 大鼠胚胎腦分離新皮質(zhì),通過機(jī)械吹打改善細(xì)胞分散狀態(tài)、優(yōu)化無血清培養(yǎng)基條件,從而改進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法。利用神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)志蛋白( nestin 和SOX2)、增殖和克隆成球能力以及多向分化能力測試三方面對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞進(jìn)行鑒定。結(jié)果以該法培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞nestin 蛋白呈強(qiáng)陽性表達(dá),SOX2 陽性表達(dá)率達(dá)99% 以上,BrdU 摻入陽性,培養(yǎng)3 天后細(xì)胞量為接種量的10. 55 倍,6 日克隆成球率為(33. 00

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